एडीज एजिप्टी मच्छर लोगों को चिकनगुनिया वायरस प्रसारित करते हैं
एक प्रारंभिक अध्ययन में पाया गया है कि एफ़ाविरेंज़-एचआईवी वायरस का एक गैर-न्यूक्लियोसाइड अवरोधक जो एचआईवी/एड्स के इलाज के लिए उपयोग किया जाता है-चिकनगुनिया के उपचार के लिए पुनर्निर्मित किया जा सकता है। वर्तमान में, चिकुंगुनिया के इलाज के लिए किसी भी एंटीवायरल यौगिक को मंजूरी नहीं दी गई है और पशु मॉडल में वायरस के खिलाफ केवल सीमित संख्या में उपन्यास यौगिकों का परीक्षण किया गया है।
चिकनगुनिया ने 2006 में 20-30 वर्षों के लंबे अंतराल के बाद भारत में फिर से प्रकट किया। 2006 में, चिकनगुनिया वायरस को लगभग 14 मिलियन लोगों में नैदानिक रूप से संदेह था और 2,001 मामलों में प्रयोगशाला की पुष्टि की गई थी। 2006 के बाद से, चिकनगुनिया के मामलों को भारत के विभिन्न हिस्सों से रिपोर्ट किया गया है, लेकिन 2014 तक धीरे -धीरे गिरावट आई है। 2018 के बाद से बड़ी संख्या में लोगों में चिकुनगुनिया के मामले सामने आए हैं – 2018 और 2019 में 12,000 से अधिक पुष्टि किए गए मामलों में, 2021 में 11,500 से अधिक मामलों में, 2022 में 10,500 से अधिक मामलों और 2024 में 70,000 से अधिक मामलों की पुष्टि की गई।
IIT Roorkee में बायोसाइंसेस और बायोइंजीनियरिंग विभाग के शोधकर्ताओं ने सेल लाइनों और माउस मॉडल दोनों में Efavirenz दवा का परीक्षण किया और दवा को Chikungunya वायरस की प्रतिकृति को बाधित करके वायरल लोड को काफी कम कर दिया। सेल लाइनों में, एचआईवी/एड्स ड्रग एफाविरेंज़ ने कम माइक्रोमोलर सांद्रता पर भी लगभग 99% की प्रतिकृति को रोक दिया। चूहों के मामले में, एफाविरेंज़ उपचार ने “काफी” चिकुंगुनिया वायरल लोड को कम कर दिया, जिसने बदले में चूहों के फुटपैड में वायरस के प्रसार को कम कर दिया। परिणाम पत्रिका में प्रकाशित किए गए थे संक्रामक रोग।
प्रयोगशाला अध्ययन को पहले वेरो कोशिकाओं का उपयोग करके किया गया था। वेरो कोशिकाओं में देखी गई खोज को मान्य करने के लिए, आईआईटी रुर्की से डॉ। शिली टॉमर द्वारा टीम की अगुवाई में, मानव हेपेटिक सेल लाइनों में एफाविरेंज़ की निरोधात्मक गतिविधि की जांच की। हेपेटिक सेल लाइनों को चुनांगुनिया वायरस के रूप में चुना गया था, जो संक्रमण के प्राकृतिक पाठ्यक्रम में – यकृत की कार्यात्मक कोशिकाओं – हेपेटोसाइट्स को लक्षित करता है।
वेरो कोशिकाओं को संक्रमण के अलग-अलग समय अवधि में एफेविरेंज के साथ इलाज किया गया था-संक्रमण से पहले से दो घंटे से शून्य, दो, चार, छह, आठ, 10 और 12 घंटे के बाद के संक्रमण तक। और दवा को छह-आठ घंटे के बाद के संक्रमण तक वायरस प्रतिकृति को प्रमुखता से और महत्वपूर्ण रूप से बाधित किया गया था। “प्रयोग ने प्रदर्शित किया कि ड्रग वायरस के प्रवेश के बाद चिकनगुनिया प्रतिकृति के शुरुआती चरण के दौरान कार्य करता है,” आईआईटी रोरकी के सैंकेटकुमार नेहुल और पेपर के पहले लेखक कहते हैं।
“विभिन्न प्रयोगशाला-विकसित कोशिकाओं में, यह देखा गया कि एफाविरेंज़ कम माइक्रोमोलर सांद्रता में वायरस के लगभग 99% की प्रतिकृति को रोक सकता है। वायरल प्रतिकृति को भी बाधित किया गया था जब चिकुंगुनिया-संक्रमित चूहों को एफाविरेंज़ के साथ इलाज किया गया था, ”डॉ। तोमर कहते हैं। “यह भी देखा गया कि एफाविरेंज़ सिंदबिस वायरस की प्रतिकृति को भी बाधित करने में सक्षम है, जो कि चिकनगुन्या वायरस से निकटता से संबंधित है।”
चूहों में, चिकनगुनिया वायरस के साथ टीका लगाया गया अंग की सूजन को संक्रमण के बाद देखा गया, जो दूसरे और छठे दिन के बाद के संक्रमण पर चरम पर था। जबकि चूहों में पहले के अध्ययनों ने अन्य एंटी-चिकुंगुनिया वायरस यौगिकों के साथ सूजन के बाद के उपचार में कमी की सूचना दी है, एफेविरेंज़ के साथ उपचार के कारण सूजन में उल्लेखनीय वृद्धि हुई है। लेखकों के अनुसार, अंगों की बढ़ी हुई सूजन को एफएवीरेंज की समर्थक भड़काऊ कार्रवाई द्वारा समझाया जा सकता है। हालांकि Efavirenz के साथ उपचार ने सूजन में वृद्धि की, वायरल लोड में महत्वपूर्ण कमी आई।
पेपर चिकुंगुनिया वायरस से संक्रमित एक 43 वर्षीय एचआईवी पॉजिटिव व्यक्ति का हवाला देता है और जिसका एंटीरेट्रोवाइरल ड्रग्स के साथ इलाज किया जा रहा था, जिसमें एफाविरेंज़ भी शामिल है, जिसमें बेहतर स्थिति प्रदर्शित होती है। हालांकि चिकनगुनिया संक्रमण के संबंध में सुधार को पूरी तरह से एफेविरेंज के लिए जिम्मेदार नहीं ठहराया जा सकता है क्योंकि उन्हें अन्य दवाओं के साथ इलाज किया गया था, फिर भी निष्कर्ष वर्तमान अध्ययन में देखी गई एंटी-चिकुंगुनिया वायरस गतिविधि के अनुरूप है।
“अच्छे फार्माकोकाइनेटिक्स गुणों के आधार पर, एचआईवी संक्रमण का इलाज करने के लिए एफाविरेंज़ के पिछले सफल अनुप्रयोगों, और इस अध्ययन में-चिकुंगुनिया-विरोधी गतिविधि का प्रदर्शन किया, एफएवीरेंज मानव चिकनगुनिया संक्रमणों के खिलाफ पुनरुत्थान के लिए उच्च क्षमता दिखाता है और आगे नैदानिक मानव परीक्षण इस दिशा में आयोजित किए जा सकते हैं,” डॉ। टोमर कहते हैं।
प्रकाशित – 15 मार्च, 2025 10:45 PM IST
